Они верят
Дети - это солнце, радость и свет! Наше счастье, наше чудо. Наша жизнь.
Дети не должны умирать, но они умирают. Каждый год в России от рака умирает около 1,5 тысячи детей, 80% из них можно вылечить. Но очень часто у родителей не хватает средств на дорогостоящие операции и лекарства. Мы просим откликнуться всех, кому не безразлична чужая боль. Все вместе, общими усилиями мы можем спасти человеческую жизнь. Эти дети ждут вашей помощи. Они верят в чудо. В ваших силах - подарить им самое большое чудо на свете. Подарить им Жизнь.
Слава Ануфриев
Диагноз - нейробластома.
СОЦИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!!
Славик из многодетной семьи москвичей, ему всего 4,5 года и у его жизни есть цена 102 000 долларов. Именно столько в Израиле стоит 11 курсов химиотерапии, трансплантация костного мозга и удаление первичной опухоли. К сожалению, наша Российская медицина намного отстает, в отличие от западной, и спасти наших детей могут только в Израиле или Германии. И для того что бы Славик смог поехать на обследование в Израиль, его бабушка продала квартиру и сейчас вся их многодетная семья ютится в 16 квадратных метрах. Но вырученных средств, с продажи квартиры, недостаточно и их семья вынуждена обращаться за материальной помощью к нам с вами.
Из письма мамы: «Наш малыш мечтает поскорее вернуться к себе домой на Каланчевку, увидеть брата и сестру, играть с ними, как это было до болезни. Сейчас он лепит из пластилина зверюшек, снова ломает их и опять говорит, что хочет домой! Мы просим Вас помочь нашему Славе.
СЛАВА ПРОСИЛ ГОСПОДА О ПОМОЩИ У ГРОБА ГОСПОДНЯ. ОН МОЛИТСЯ, КАК ВЗРОСЛЫЙ. МЫ ВЕРИМ, ЧТО ГОСПОДЬ И ЛЮДИ УСЛЫШАТ ЕГО.»
Все средства, переведенные для Славика на счета нашей организации, будут переданы родителям под рoсписку или перечислены в клинику «ДАНА».
документы
письмо родителей
Амир Юсупов
Диагноз - эмбриональная рабдомиосаркома правого яичника.
СОЦИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!!
Амиру всего 4 года, он живет вместе с мамой и старшей сестричкой в Ставропольском крае, ст. Барсуки. В 2009 году мама заметила у мальчика увеличение яичка, в ходе обследования врачи установили что опухоль доброкачественная (диагноз – ушиб яичка) и провели операцию по удалению опухоли. А позднее мама заметила, что у малыша увеличился животик, и привезла ребенка на обследование в Москву, где в ходе обследований и установили страшный диагноз - эмбриональная рабдомиосаркома правого яичника. Амиру предстоит долгое лечение, уже провели два курса химиотерапии. Для лечения малышу необходим дорогостоящий препарат, который выпускают только в Германии. Все личные сбережения мама уже израсходовала на лечение сына, и их семья остро нуждается в материальной поддержке на лекарства и проживание. Мы просим всех, кому не безразлична чужая боль и нужда - помогите этой семье, не оставляйте их одних в своей БЕДЕ. Все средства, переведенные для Амира на счета нашей организации, будут передаваться маме на руки, как социальная помощь, под расписку и чеки.
документы
Искандер Рашимов
Диагноз - авиалярная рабдомисаркома левой кисти.
СОЦИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!!
Искандеру всего 3 месяца. С самого рождения врачи поставили страшный диагноз - авиалярная рабдомисаркома левой кисти. Родители обратились в ОКБ 2 города Тюмени, где по результатам биопсии был подтвержден диагноз и их направили в НИИ ДОГ им. Блохина для дальнейшего лечения. Сейчас малышу провели два курса химиотерапии, наблюдается положительная динамика, есть шансы. Семья у них малоимущая, родственников в Москве нет. Жить в Москве им негде и после каждого курса они улетают домой в Ямало-ненецкий автономный округ, и потом возвращаются обратно для лечения. А лечение им предстоит долгое – 8 курсов химии и операция. Мама малыша обратилась к нам с просьбой о материальной помощи для предстоящих перелетов и расходов на необходимые лекарства. Мы просим всех кому не безразлична чужая боль и нужда, помогите этой семье, не оставляйте их одних в своей БЕДЕ. Все средства, переведенные для Искандера на счета нашей организации, будут передаваться папе на руки, как социальная помощь, под расписку и чеки.
документы
Нисо Муродхусейнова
Диагноз - oстеосаркома правой бедренной кости.
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
1 064 000 рублей
Последние новости:
09.07.10
Операция прошла удачно, самочувствие удовлетворительное, только нога побаливает. Сейчас принимает антибиотики, скоро начнут химию и физиотерапию, необходимо разрабатывать ногу. Девочка держится молодцом.
01.07.10
Слава БОГУ, организм Нисо восстановился, и операция состоялась вчера. После операции она проведет пять дней в реанимации. Сбор средств продолжается.
10.06.10
У Нисо не все так гладко и хорошо, как хотелось бы. После четвертого курса химии, иммунитет Нисо ослаблен, и она заболела пневмонией. Чувствует себя очень плохо, не может есть, температура тела нестабильная, низкие показатели тромбоцитов, гемоглобина, лейкоцитов. Сейчас проводят инфузионную терапию и капают антибиотики, как только организм восстановится, будут готовиться к операции.
28.05.10
Скоро начнется четвертый курс химиотерапии, после него девочке предстоит эндопротезирование. Это очень дорогостоящая и тяжелая операция. Мы все надеемся, что операцию не перенесут, и мы сможем собрать необходимую сумму. Мы, просим, откликнуться всех, кому не безразлична судьба Нисо. Помогите собрать недостающую сумму, иначе отменят операцию.
13.05.10
Девочка чувствует себя хорошо, на несколько дней отпустили погостить к знакомым (в Москве). До операции по установке эндопротеза, остались считанные дни. И надо срочно оплатить половину стоимости эндопротеза, иначе не начнут его изготовку.
На «взрослых» детей очень трудно собирать необходимые суммы, но это дети и они все понимают и осознают, поверьте, им очень страшно и они очень хотят ходить, танцевать, гулять и просто ЖИТЬ! У Нисо есть все шансы на здоровую и полноценную жизнь, но у ее семьи просто НЕТ денег, что бы дать эту жизнь и это самое страшное, что может быть. Есть надежда, есть шанс, и организм борется и побеждает, но нет денег, всего лишь бумажек которые решают, ЖИТЬ девочке или НЕТ! Помогите!
история от папы
пожертвования
Оксана Севостьянова
Диагноз - анапластическая эпендимиома 4 желудочка головного мозга.
СОЦИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!!
Последние новости:
01.07.10
Оксана прошла курс лучевой терапии, и уехала домой для восстановления, скоро приедут на обследование. Семья Оксаны остро нуждается в материальной помощи, мы просим вас откликнуться, кто сколько может.
* * *
Оксане 11 лет, она из Читы, с. Бутлан, в своей семье она старший ребенок. Мама Оксаны в декрете по уходу за двумя младшими детками. Сейчас Оксана вместе с папой в Москве, проходят амбулаторное лечение в НИИ им. Блохина. После очередного блока химиотерапии и лучевой терапии девочка поедет домой, а через месяц им опять необходимо вернуться в клинику. В таком состоянии Оксану транспортировать на самолете опасно, им надо ехать на поезде, который идет 5 суток. Билет на поезд стоит 10 000 рублей, это только на одного пассажира и в один конец, а их двое. Хотя лечение в клинике для Оксаны бесплатное, но у семьи СОВСЕМ нет денег: на транспорт, проживание, питание и прочие нужды, без которых невозможно обойтись. А Оксане в ее состоянии необходимо хорошее питание и постоянный уход родных. Папа всегда рядом с Оксаной и, конечно же, он не может сейчас работать и достойно обеспечить свою семью, а ЖИТЬ им всем на что-то надо.
Мы просим всех кому не безразлична чужая боль и нужда, помогите этой семье, не оставляйте их одних в своей БЕДЕ. Все средства, переведенные для Оксаны на счета нашей организации, будут передаваться папе на руки, как социальная помощь, под расписку и чеки.
пожертвования
Наташа Тернова
Диагноз - нефробластома.
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
1 200 000 рублей
Последние новости:
06.07.10
Сегодня провели сложную операцию. Наташа в тяжелом состоянии, будут переводить в отдельный бокс. Молимся и надеемся на лучшее.
10.06.10
Сейчас Наташа проходит второй курс химиотерапии. Врачи оценивают ее состояние как удовлетворительное и в ближайшее время должны решить вопрос о дальнейшем лечении, о хирургическом вмешательстве или о прохождении следующего курса химии. Радует, что у нас есть надежда на улучшение, дай БОГ Наташеньке сил. Мы все молимся о ее здоровье.
28.05.10
Первый курс химиотерапии прошел тяжело, сейчас девочку отпустили домой. Необходимо восстановить силы, предстоит еще один курс химии и обследование, после которого будет решаться вопрос об операции. Результаты томографии легкого ясности не внесли, не понятно, есть метастазы или нет. Будут проводить дополнительные обследования.
30.04.10
26 апреля, в понедельник, Наташу госпитализировали, а уже во вторник провели операцию. Наташенька чувствует себя удовлетворительно, вчера ее перевели в палату. Лучевую и химиотерапию пока не начали, ждут результатов гистологии. Мы все молимся о Наташином здравии и надеемся только на лучшее.
19.04.10
Температура снизилась, сейчас проводят необходимые обследования, готовятся к операции. Новостей пока мало, ждем результатов обследования.
14.04.10
Клиника выставила счет за лечение на 1 200 000 рублей, в прошлый понедельник Наташу должны были госпитализировать, но у малышки держится высокая температура. Как только у Наташеньки спадет температура, ее госпитализируют и начнут необходимое лечение. Шанс на выживание есть, но нужны большие деньги. От имени мамы, мы просим откликнуться и помочь малышке ВЫЖИТЬ.
* * *
Наташенька очень общительная, добрая и жизнерадостная девочка. Любит животных, любит рисовать, петь и танцевать. Она с родителями и братиком проживает в городе Сумы в Украине. В 10 месяцев ее жизни, врачи поставили малышке страшный диагноз - нефробластома слева с метастазами в правую почку. С того момента жизнь в их счастливой семье перевернулась вверх дном и начались постоянные мытарства по различным клиникам в Украине. A 11 марта 2010 года, на плановом обследовании, врачи обнаружили узлы в правой почке и направили их в Москву на дальнейшее обследование и лечение. Сейчас Наташе сделали все необходимые анализы (ЭКГ, КАТЕ, пункцию, рентген, радиоизотопы). В пятницу 26 марта состоится консилиум ведущих врачей клиники и назначат дату госпитализации. Планируется тотороскопия, стоимостью 200 000 рублей. Их необходимо оплатить предварительно, до госпитализации. У родителей таких средств нет, и мы с вами их последняя НАДЕЖДА.
документы
пожертвования
Мафтуна Ишанкулова
Диагноз - нейробластома IV степени.
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
1 170 410 рублей
Последние новости:
28.06.10
После второго введения стволовых клеток, показатели не повысились. Самочувствие удовлетворительное и врачи отпустили их на месяц домой, отдохнуть от лечения и восстановиться. Показатели постоянно меняются, и если Мафтуне дома не станет хуже, то через месяц они приедут на лучевую терапию. Будем молиться, чтобы всё обошлось.
28.05.10
В начале июня девочке предстоит еще одно введение стволовых клеток. Одну пересадку и химию она уже перенесла, после которой очень долго и тяжело восстанавливалась. Не могла нормально кушать, пить, все болит, принимает гормоны. Малышка стала раздражительной, нервной и часто капризничает, это и понятно чувствует она себя плохо. Надеемся, со временем это пройдет и малышка станет такой как прежде, доброй, покладистой и общительной.
13.05.10
Сбор средств временно закрыт.
Девочка в тяжелом состоянии…
19.04.10
Послеоперационное восстановление протекает очень медленно, по результатам анализов низкие показатели калия. Сейчас капают «Кабивель переферический», калий и прочие препараты для поддержания жизнедеятельности. Последнее время часто поднимается температура тела. Пока Мафтуна не восстановится, следующий курс высокодозной химии проводить нельзя. Мама постоянно рядом, ухаживает за дочерью, кормит как младенца из ложечки. Сил ей и терпенья.
* * *
Мафтуна родилась 15 июля 2005 года в Узбекистане, в городе Самарканд. В четыре года у малышки сильно разболелся животик, врачи Самарканда очень долго не могли поставить точного диагноза: то сетовали на глисты, то установили туберкулез кишки и т.д. Вскоре у девочки окончательно пропал аппетит, появилась слабость, и она совсем перестала ходить, все время лежала. Только тогда врачи решились сделать компьютерную томограмму. По результатам KT объявили родителям, что бессильны и направили их в Москву для дальнейшего обследования и лечения.
Родители собрали денег (что-то продали, у кого-то одолжили, родственники собрали понемногу) и приехали в Москву, питаемые надеждой на выздоровление дочки. Московские врачи провели множество обследований, заключением которых был страшный диагноз - нейробластома четвертой стадии. Сейчас Мафтуна прошла 6 тяжелых курсов химиотерапии с положительной динамикой. 22 марта 2010 года малышке провели сложнейшую операцию. Она еще в реанимации, но врачи уже планируют проведение высокодозной химиотерапии с трансплантацией. У девочки есть ШАНС на спасение, но все собранные родителями деньги закончились, за предстоящее лечение выставлен счет на 1 170 410 руб. (один миллион сто семьдесят тысяч четыреста десять рублей). Мы с вами их последняя НАДЕЖДА! Только мы, вместе, общими усилиями можем помочь убитым горем родителям спасти ЖИЗНЬ их любимой доченьке!
Изначально предполагалось что сумма к сбору будет не менее 1.500.000 руб, но на сегодня выставлен счет немного меньше, так как не известно, как в дальнейшем организм девочки будет "отвечать" на лечение.
документы
пожертвования
Лена Ложкина
Диагноз - острый лимфобластный лейкоз.
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
Последние новости:
28.06.10
К сожалению не всегда все складывается, как мы желаем или планируем. Леночка очень плохо себя чувствует и из-за этого они не приехали в Москву 25 июня как планировалось. Сейчас она в Воронежской больнице, у нее очень низкие показатели. Московские врачи опасаются переездом в Москву ухудшить ее состояние. Специалисты Воронежской клиники постоянно консультируются с Московскими врачами, как только Леночке станет лучше, ее привезут в Москву. Мы надеемся, что все образуется, и мы в скором времени увидимся с Леной.
16.06.10
Лену с мамой отпустили домой на несколько недель. 25 июня они должны приехать в Москву на обследование. Дома капали тромбики и кровь, потому что показатели низкие.
* * *
Леночке 8 лет, она родилась и проживает с мамой в Воронежской области. До болезни Леночка была очень активным и озорным ребенком, любимицей в детском саду. Но вот в сентябре 2008 года девочка очень тяжело заболела. И диагноз поставленный врачами был жесток и суров для родных. У девочки ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ. Ведущие онкологи клиники в городе Воронеже 10 месяцев боролись за здоровье Лены и на какой-то период времени болезнь отступила. Но через 2 месяца этот страшный недуг вернулся и вернулся в худшей форме – рецидив ОЛЛ, задета нервная система. С сентября 2009 года Лена находится на постоянном контроле и лечении в РОНЦ имени Блохина г. Москвы. Прошла несколько курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга, врачи добились положительных результатов и у девочки есть ШАНС на выживание. Сейчас она чувствует себя хорошо, необходимо постоянно контролировать состояние её здоровья. То есть уезжать из Москвы ни в коем случае нельзя, необходимы постоянные обследования, которые стоят не менее 15 000 руб. в месяц, а их еще проводить не один месяц. Необходимо постоянное введение препарата «Неоцитотект» (30 мл. в месяц), а 10 мл. данного препарата стоят 10 500 руб., в итоге на препарат необходимо 31 500 руб. в месяц. И это не единственный препарат, который необходим для Лены. Плюс ко всем этим расходам, расходы на жилье, питание, средства личной гигиены, проезд. Приблизительно им необходимо 70 000 – 80 000 руб. в месяц. Основной доход мамы с Леной, это пособие девочки, отец не поддерживает их ни материально, ни морально. И мы с вами последняя надежда и поддержка для Лены с мамой. Леночка очень мечтает увидеть дельфинов вблизи, а не по телевизору, мечтает дотянуться и погладить их. И мы с вами МОЖЕМ осуществить ее МЕЧТУ.
документы
пожертвования
Вероника Драбанюк
Диагноз - тератобластома левой ягодицы.
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
90 000 рублей
Последние новости:
28.06.10
Вероника после четвертого курса химиотерапии, чувствует себя неплохо. На время восстановления девочку отпустили домой, но каждые два дня сдают анализы. Врачи еще не решили, проводить пятый курс ПХТ или сразу оперировать. Будем ждать их решения и молиться.
19.04.10
Первый курс химиотерапии Вероника перенесла удовлетворительно. Теперь готовится ко второму, который начнется 26 апреля. Всего назначено четыре курса химиотерапии и только после них планируется операция.
* * *
Веронике всего два годика, она родилась и проживает с родными в небольшом селе, расположенном в Хмельницкой обл. в Украине. Когда Веронике был один год и восемь месяцев, при плановом осмотре у малышки обнаружили опухоль на левой ягодице. В Хмельницкой областной клинике Веронике поставили диагноз – тератобластома и назначили лечение. Удалили опухоль с мягких тканей и провели два блока химиотерпии. Но проведенное лечение результатов не принесло, у малышки начался рецидив, опухоль стала прорастать в пуборектальную петлю и копчик. В Киевской городской онкологической больнице малышке провели паталогогистологическое исследование, по результатам котрого Веронику ЄAaнаправили в Москву для последующего обследования с лечением. Врачи Московского НИИ им. Блахина, планируют провести малышке химию и лучевую терапии с операцией. Так как он гражданка Украины лечение в России для нее платное предварительно надо оплатить 90 000 рублей, у родителей малышки таких средств НЕТ. Но есть надежда и вера на исцеление, и мы просим, откликнутся всех, кому не безразлична судьба маленькой Вероники.
документы
пожертвования
Богдан Котенко
Диагноз - нейробластома 4 ст.
Последние новости:
28.06.10
Недавно Богданчик приезжал на обследование, по результатам которого отмечена положительная динамика. Мама с сыном уехали домой довольные и счастливые. Дай БОГ, что бы, ничего не ухудшалось, мы все молимся об этом.
23.03.10
Богдану сделали MIBG сканирование. Контраст накапливается в том же месте. Врачи предлагают только наблюдать в динамике и принимать Роаккутан. Родители настроены на консультацию за границей.
17.03.10
Богдан с мамой на следующей неделе возвращаются в Москву на обследование.
Сообщение от мамы: "Всем привет. Данька уже кушает хорошо, постоянно что-то жуёт, потянуло его на шоколад, сегодня умял целую упаковку киндер -шоколадок, а спрятать нельзя, должны стоять на видном месте! Вчера погода была хорошая, солнышко, тепло - ходили гулять. А сегодня опять похолодало, ветер очень холодный, просидели дома, помогал по хозяйству: мыл полы, посуду, умудрился помыть стенку губкой, говорит:"я красоту делаю", а сам стирает до старой побелки, намыл дырку...Возможно, формат этой картинки не поддерживается браузером. Говорю:"Теперь прийдётся наклеивать картинку" ,а сама на кухню, прихожу через минуту, а он достал клей и стенку клеем мажет.......
Лучше бы молчала..........
Сдавали анализы крови, в норме. В поликлинике нашего Даньку назвали профессором, много говорит и рассуждает не по годам, а мы его уже год между собой называем профессором, на любой вопрос находит ответ, такой забавный!!! Когда уже не знает - говорит: "забыль". "
пожертвования
Где и как вы можете передать материальную помощь, кроме Сбербанка:
- Площадь Ильича. Церковь Сергия Радонежского.
- Малая почтовая, 12 (автомойка.)
На подопечных детей РОО "Они верят " срочно необходим РОАККУТАН! Просим откликнуться всех у кого есть возможность и помочь в приобретении данного препарата!!!
Выражаем благодарность Виктору, который пожертвовал на операцию Нисо, сумму в размере 9000$. Спасибо Вам огромное! Успехов и процветания!
От всего коллектива РОО "Они Верят" и от родителей наших подопечных, хотим выразить благодарность Баженову Алексею Владимировичу!
Спасибо Вам, за Ваше доброе сердце, за Ваши добрые поступки, благодаря Вам наши дети получают шанс! Быть! Спасибо, что вы с нами! Удачи и процветания!
Хотим выразить огромную благодарность нашему жертвователю, пожелавшему остаться неизвестным, который в марте передал помощь на наших подопечных в размере 450 000 рублей! (сумма была передана на руки сотрудникам фонда)
