***
Всё повидавший на пути своём, Изведавший все горести на свете, Из благ земных прошу лишь об одном – Пусть никогда не умирают дети. Я понимаю: этому не быть, Смерть без разбора расставляет сети, И всё ж я не устану говорить: "Пусть никогда не умирают дети". Не распуститься дереву опять, Которому зимой весна не снится, О невозможном если не мечтать, То вряд ли и возможное свершится. Я мир воспринимаю без прекрас, И жизнь не в розовом я вижу свете, И всё-таки кричу в сто первый раз: "Пусть никогда не умирают дети!"
/Кайсын Кулиев/
***
Региональная общественная
организация помощи онкологическим
больным "Они верят"

Они верят

Дети - это солнце, радость и свет! Наше счастье, наше чудо. Наша жизнь. Дети не должны умирать, но они умирают. Каждый год в России от рака умирает около 1,5 тысячи детей, 80% из них можно вылечить. Но очень часто у родителей не хватает средств на дорогостоящие операции и лекарства. Мы просим откликнуться всех кому не безразлична чужая боль. Все вместе, общими усилиями мы можем спасти человеческую жизнь. Эти дети ждут вашей помощи. Они верят в чудо. В ваших силах - подарить им самое большое чудо на свете. Подарить им Жизнь.

 


 

Алеша КучинАлеша Кучин

Диагноз - медуллобластома.

СРОЧНЫЙ СБОР!!!

Последние новости:

02.02.10 

Новости от мамы: "Алёше сейчас получше, теперь колем дексометазон, потери сознания больше не было. Сохраняется слабость и полное отсутствие апетита, а нужно чтоб ел, ведь пьём химию. Спасибо всем за участие, у Алёшей всё будет хорошо, у него ведь далеко идущие планы - стать президентом России."

24.12.09 

От мамы: "Алёша чувствует себя неплохо, появился небольшой аппетит. Химию переносит довольно таки хорошо. Правда проблемы с речью увеличиваются, да и со слухом тоже ничего хорошего. Нам нужны продукты (самые обыкновенные) и нужны денежки на оплату анализов крови(вызов медсестры на дом). И ещё: может найдётся кто-нибудь в костюме Деда Мороза, поздравить Алёшу, а то вывести его куда-либо нельзя."

17.12.09 

Последняя информация от мамы: «Очень жаль, что онкологический центр на Каширке отказал нам в дальнейшем лечении, там очень хорошие врачи высококвалифицированные специалисты. Отправили они нас домой со словами, что все возможности лечения Алёши исчерпаны и в основном безрезультатные. Прогноз врачей с каширского онкологического центра очень плохой, три или четыре месяца жизни при постоянно нарастающей боли, конечный результат СМЕРТЬ. Выписали они нас 06.10.09г. состояние Алёши было плохое, а 17.10.09 ночью у него начался отёк мозга. На скорой нас доставили в Нейрохирургическое отделение Морозовской больницы, где была проведена операция и был установлен шунт. После мы обратились к проф. Желудковой О.Г., она рекомендовала начать метрономик химию. Это лечение не вылечит Алёшу, но улучшит качество жизни и продолжительность. Сейчас мы принимаем химию в режиме 21 день химии и 7 дней отдых, так уже третий блок. Состояние Алексея довольно неплохое, он стал поактивней, нет жалоб на головную боль. В конце января будем делать МРТ (магнитно резонансная томография) исследование. Сейчас поступило предложение одной из клиник Германии о возможности провести лечение Алексея у них, но нужна огромная сумма денег - 70 тыс.евро. Мне с сыном такие деньги взять не откуда.»

далее...


Данила Шваб

Диагноз - ретинобластома правого глаза

СРОЧНЫЙ СБОР!!!

С первых дней своей жизни Данечка, плохо спал, стонал и плакал от боли. На четвертый день после рождения у малыша отекли ножки и ручки. В июле 2006 года после осмотра окулиста ГУЗ «Перинатальный центр», был выставлен диагноз колобома хориоидеи правого глаза, а дальше лечение и обследования в центре. В апреле 2007 года мама обратилась в МНТК «Микрохирургия глаза» им. Федорова», где и обнаружили ретинобластому правого глаза. Так как в Хабаровске нет необходимого оборудования, Даниила с мамой направили в РООНЦ им. Блохина в г. Москву., для дальнейшего обследования и лечения. Провели четыре курса химиотерапии, потом облучение по новой методике. Сейчас Данила на контрольном обследовании в МНТК «Микрохирургия глаза» им. Федорова» и в РООНЦ им. Блохина. Когда Светлана (мама Данилы) с сыном находилась на лечении в Москве, папа малыша ушел из семьи. Оставил Свету с двумя детьми, без материальной и моральной помощи. Сейчас им надо ехать на очередное обследование в Москву, но денег на билеты, проживание и питание нет. Сколько еще может потребоваться на обследование и лечение, неизвестно. А помощи ждать Свете не откуда. Только мы с вами можем помочь малышу.

документы


Артем Овчаров

Диагноз - нейробластома забрюшинного пространства справа 4 стадия

Последние новости:

27.01.10

Сегодня ночью Артемки нестало… Ему не было и пяти лет…

Ночью у малыша были судороги и сильные боли, ему укололи обезболивающее. Он просил маму обнять его посильнее… Позже попросил снять рубашку от пижамы, а потом сказал: “Не держите, не мучайте меня, отпустите”, Наташа ему ответила: “Сынок, тебя никто не держит, и я тебя не держу, я тебя отпускаю…” и через 5 минут он ушел у мамы на руках… Теперь ему уже не будет больно… Никогда...

Светлая память Артему, земля ему пухом… Спи спокойно, маленький серебряный страж.

Господи, прими и упокой душу младенца Артема, и дай сил его маме Наталье пережить это горе!
Спасибо всем кто был рядом и всем, кто поддерживал Артемку и Наташу все это время!

23.01.10

Наташа забрала Артема домой. Она приняла самое тудное решение в своей жизни. Теперь Артем будет дома столько, сколько ему отведено Господом. Он будет рядом с близкими, родными людьми. Среди своих игрушек, книжек, милых и любимых вещей. Мы просим ваших молитв за мальчика, мы верим в чудеса и иногда они сбываются. Все средства которые будут поступать на имя Артема, мы передадим маме мальчика Наташе. СБОР СРЕДСТВ за обследования которое проходил мальчик в Москве (задолжность перед клиникой) ЗАКРЫТ. Спасибо вам за поддержку семье!

20.01.10

Я не знаю даже с чего начать… На душе с одной стороны очень тяжело, а с другой - светло от того, что нашему малышу уже никто не причинит боль и мучения. Закончились безконечные уколы, капельницы, врачи, таблетки…
Бабушка Артемкина была сегодня на приеме у онкологов, которые лечили Артема в Москве и еще у одного нейрохирурга, просмотрев все снимки, диски, анализы, они сказали то, что мы так боялись услышать, что шансов нет… Рецидив, который начинается спустя 5-6 месяцев после пересадки костного мозга губителен для жизни. Опухоль начинает сеять свои корни, и этот процесс уже невозможно остановить. Химиотерапию и облучение его маленькое сердечко просто не выдержит, я уже не говорю о том, как это психологически возможно выдержать маленькому ребенку в 4 года постоянную боль и разлуки с мамой…
Сегодня Наташа с Артемкой всю ночь проболтали: вспоминали как катались на санках, вспоминали друзей, родных, разные приятные моменты из жизни, он даже улыбался и его глазки загорались огоньком от этих радостных воспоминаний. Мама пообещала ему, что заберет домой и его больше никто-никто не обидет, не сделает больно, никто их не сможет теперь разлучить.
Наташа приняла решение забрать Артема домой… Вероятнее всего он покинет больничные стены завтра. Темка очень слабый, он даже одеяло перестал сбрасывать ногами, как делал это раньше. Ножки совсем не слушаются. Если приподнимать его - сильно начинает голова болеть. Писать самостоятельно по-прежнему не может. Ему снова поставили мочевой катетер. Кишечная микрофлора убита наповал антибиотиками… Наташа хочет договориться с местным врачом, у себя в Старобельске, чтобы навещал их, помогал им справляться с трудностями, которые конечно будут возникать, т.к. установка того же мочевого катетера - также будет нужна постоянно, но все это будет уже в родном доме, среди любимых и близких людей.


Богдан КотенкоБогдан Котенко

Диагноз - нейробластома 4 ст.

 

Последние новости:

29.01.10

Сбор средств на Богдана ЗАКРЫТ. Спасибо всем кто поддерживал малыша. Новости о состоянии здоровья Богдана мы будем сообщать на нашем сайте, в разделе "Помощь оказана"!

 

 

 

 


На подопечных детей РОО "Они верят " срочно необходим РОАККУТАН! Просим откликнуться всех у кого есть возможность и помочь в приобретении данного препарата!!!